金流。（文章来源：证券日报）
物的玛仕度肽48周最高减重幅度也达19.4%，均超ZT002的II期数据。 在GLP-1赛道的竞争已进入减重幅度、副作用控制、给药频率、价格可及性综合较量的当下，给药频率带来的依从性优势，很难完全弥补减重效果的差距。灼识咨询数据显示，肥胖患者停药的核心原因，除了给药频率外，更重要的是减重效果不及预期、副作用难以耐受。若ZT002在III期临床中无法进一步提升减重效果，即便其实现了每月一次给药的便
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发布时间：02:49:03